Start rozwiń menu
Serwis używa plików cookies zgodnie z polityką prywatności pozostając w serwisie akceptują Państwo te warunki

Krakowskie Hospicjum dla Dzieci imienia księdza Józefa Tischnera

Status prawny: fundacja
OPP: od 2007-04-01
Zakres działalności:
zdrowie,
Sfera zadań publicznych: ochrona i promocja zdrowia, w tym działalność lecznicza w rozumieniu ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2015 r. poz. 618, 788 i 905) działalność na rzecz osób niepełnosprawnych działalność na rzecz dzieci i młodzieży, w tym wypoczynek dzieci i młodzieży
Sposób reprezentacji:

Prezes Zarządu jednoosobowo lub dwóch Członków Zarządu.

Rok rejestracji: 2004-01-01
Adres siedziby: ul. Różana 11/1, 30-505 Kraków
NIP: 676-22-64-686
REGON: 356822657
KRS: 0000203313
Podatnik VAT: NIE
Nr konta: 98 1240 1444 1111 0010 1566 6214 Pekao S.A. II O/Kraków
Nr konta OPP: 98 1240 1444 1111 0010 1566 6214 Pekao S.A. II O/Kraków
Telefon
Fax
Kontakt e-mail: kontakt@hospicjumtischnera.org
WWW: http://hospicjumtischnera.org

Opis działalności

Dom jest najlepszym miejscem dla dziecka, zwłaszcza chorego. ;Od 2004 roku nasze hospicjum opiekuje się nieuleczalnie chorymi dziećmi w ich rodzinnych domach. Aktualnie niesiemy pomoc dla 47 dzieci i ich rodzin. W 2015 roku opieką lekarską, pielęgniarską, rehabilitacyjną, socjalną i psychologiczną objęliśmy 58 rodziny. Naszym podopiecznym zapewniamy niezbędny sprzęt medyczny, leki, środki opatrunkowe i badania laboratoryjne a rodzeństwu wyprawki i książki do szkoły, ferie zimowe oraz wakacje. Świadczymy także indywidualną pomoc dla wybranych rodzin poprzez zakup żywności, środków czystości, odzieży czy opału na zimę. Podążamy za słowami naszego Patrona księdza Józefa Tischnera: „Miłość nas rozumie".

Władze organizacji

Adam M. Cieśla – Prezes Zarządu Fundacji

dr hab. n. med. Jolanta Goździk – Członek Zarządu ds. podmiotu leczniczego

dr n. med. Aleksandra Krasowska-Kwiecień – Członek Zarządu ds. dokumentacji medycznej i szkoleń

Dorota Zygadło – Członek Zarządu ds. pielęgniarstwa i sprzętu medycznego

Cele statutowe

Celem  Fundacji jest:

  1. świadczenie opieki, wspieranie dzieci, młodzieży i młodych dorosłych, cierpiących na schorzenia ograniczające życie, w szczególności przez świadczenie opieki paliatywnej oraz pomoc ich rodzinom. Opieka paliatywna nad dziećmi i młodzieżą ze schorzeniami ograniczającymi życie jest aktywnym i całościowym podejściem obejmującym fizyczne, emocjonalne, społeczne i duchowe elementy. Skupia się na podniesieniu jakości życia dziecka i wspieraniu rodziny. Obejmuje leczenie nieprzyjemnych objawów, niesienie ulgi i wytchnienia rodzinie oraz opiekę w czasie umierania i w okresie żałoby. Celem opieki paliatywnej nie jest przedłużanie ani skracanie życia, ale poprawa jego jakości,
  2. zaspokajanie niezbędnych potrzeb życiowych osób, o których mowa w punkcie 1) oraz umożliwianie im bytowania w warunkach odpowiadających godności człowieka,
  3. wspieranie w żałobie rodzin dzieci, młodzieży i młodych dorosłych, którzy zmarli z powodu innych przyczyn niż schorzenia ograniczające życie,
  4. rozwijanie modelu domowej opieki paliatywnej nad dziećmi, młodzieżą i młodymi dorosłymi,
  5. współpraca z innymi instytucjami, organizacjami oraz stowarzyszeniami świadczącymi pomoc chorym dzieciom,
  6. świadczenie pomocy w stosunku do dzieci, młodzieży i młodych dorosłych, których sytuacja materialna jest szczególnie trudna i uniemożliwia tym osobom bytowanie w warunkach odpowiadających godności człowieka,
  7. podejmowanie działań w ramach pomocy społecznej mających na celu umożliwienie osobom i rodzinom przezwyciężenie trudnych sytuacji życiowych, których nie są one w stanie pokonać, wykorzystując własne uprawnienia, zasoby i możliwości,
  8. ochrona i upowszechnianie intelektualnego dorobku księdza profesora Józefa Tischnera oraz współpraca z organizacjami, stowarzyszeniami, instytucjami, których działalność jest zbieżna z celami Fundacji,
  9. świadczenie perinatalnej opieki paliatywnej poprzez wsparcie  psychologiczne, medyczne, socjalne, duchowe udzielane rodzinie oczekującej narodzin dziecka i samemu dziecku w sytuacji, gdy diagnoza prenatalna wskazuje na chorobę nieuleczalną ograniczającą jego życie.