Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego Oddział w Krakowie

Cele i środki działania Stowarzyszenie jest organizacją niosącą pomoc chorym na stwardnienie rozsiane i z innymi niepełnosprawnościami, ich rodzinom i przyjaciołom, działającą na gruncie Konstytucji RP i Konwencji Praw Osób Niepełnosprawnych, mającą na celu: 1. pomoc społeczną, w tym pomoc rodzinom i osobom w trudnej sytuacji życiowej oraz wyrównywania szans tych rodzin i osób, 2. udzielanie nieodpłatnej pomocy prawnej oraz zwiększanie świadomości prawnej społeczeństwa, 3. działalność na rzecz integracji i reintegracji zawodowej i społecznej osób zagrożonych wykluczeniem społecznym oraz osób w wieku emerytalnym, 4. działalność charytatywną i dobroczynność, 5. wsparcie kultury fizycznej osób starszych, 6. działalność na rzecz członków Stowarzyszenia, 7. podtrzymywanie i upowszechnianie tradycji narodowej, pielęgnowanie polskości oraz rozwoju świadomości narodowej, obywatelskiej i kulturowej, 8. ochronę i promocję zdrowia, w tym działalności leczniczej w rozumieniu Ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2015 r. poz. 618, z późn. zm.), 9. działalność na rzecz osób z niepełnosprawnościami, 10. promocję zatrudnienia i aktywizacji zawodowej osób pozostających bez pracy i zagrożonych zwolnieniem z pracy, 11. działalność na rzecz równych praw kobiet i mężczyzn, 12. działalność na rzecz osób w wieku emerytalnym, 13. działalność wspomagającą rozwój techniki, wynalazczości i innowacyjności oraz rozpowszechnianie i wdrażanie nowych rozwiązań technicznych w praktyce gospodarczej, 14. działalność naukową, naukowo-techniczną, naukę, edukację, oświatę, wychowanie i szkolenie, 15. kulturę, sztukę, ochronę dóbr kultury i dziedzictwa narodowego, 16. wspierania i upowszechniania kultury fizycznej, 17. ekologię i ochronę zwierząt oraz ochronę dziedzictwa przyrodniczego, 18. turystykę, krajoznawstwo, rekreację ruchową, sport masowy, kulturę fizyczną oraz wypoczynek, 19. porządek i bezpieczeństwo publiczne, 20. upowszechnianie i ochronę wolności i praw człowieka oraz swobód obywatelskich, a także działania wspomagające rozwój demokracji, 21. udzielanie nieodpłatnego poradnictwa obywatelskiego, 22. ratownictwo i ochronę ludności, 23. pomoc ofiarom katastrof, klęsk żywiołowych w kraju i za granicą, 24. działalność na rzecz integracji europejskiej oraz rozwijania kontaktów i współpracy między społeczeństwami, 25. promocję i organizację wolontariatu, 26. przeciwdziałanie uzależnieniom i patologiom społecznym, 27. rewitalizację, 28. prowadzenie punktów poradnictwa zawodowego, prawnego, psychologicznego, promocję Rzeczypospolitej Polskiej za granicą, 29. działalność pedagogiczną, społeczną i rodzinną, 30. promocję osiągnięć społecznych, intelektualnych i artystycznych osób z niepełnosprawnościami, 31. prowadzenie działalności informacyjnej i doradczej. § 6 1. Cele swoje realizuje poprzez: 1) współdziałanie z administracją państwową i samorządową, placówkami służby zdrowia i opieki społecznej, a także z innymi organizacjami pozarządowymi pracującymi dla dobra i na rzecz osób z niepełnosprawnościami, 2) organizowanie pomocy członkom Stowarzyszenia w rozwiązywaniu ich problemów życiowych poprzez informację, pomoc prawną i socjalno-bytową, 3) finansowanie na ustalonych zasadach kosztów powszechnie uznanych oraz nowoczesnych przyjętych metod leczenia i rehabilitacji leczniczej, społecznej oraz zawodowej, a także współdziałanie w organizowaniu działalności społecznej, gospodarczej i kulturalnej, 4) promowanie i wspieranie harmonijnego rozwoju psycho-fizycznego, w tym sportu i rekreacji, 5) organizowanie i propagowanie aktywności i kultury fizycznej poprzez edukację prozdrowotną i psychoedukacyjną, szkoleniową w postaci treningów w tym: grup ćwiczących, zawodów i imprez sportowych, obozów sportowych, turystycznych, rehabilitacyjnych osób z niepełnosprawnościami oraz udział w imprezach sportowych różnych szczebli, aktywny wypoczynek, 6) organizowanie pomocy mającej na celu przeciwdziałanie uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnienia i bezradności, szczególnie wśród osób najciężej poszkodowanych i ubogich, 7) prowadzenie działalności popularyzatorskiej, wydawniczej, informacyjno-uświadamiającej, zmierzającej do pełnej integracji ze społeczeństwem przy wykorzystaniu środków masowego przekazu i własnych publikacji, 8) inicjowanie i uczestniczenie w pracach naukowo-badawczych oraz legislacyjnych dotyczących życia i warunków bytu, oświaty i wychowania oraz specyficznych potrzeb osób chorych, a także sposobu ich zaspokajania, 9) ujawnianie barier społecznych, organizacyjnych, architektonicznych, komunikacyjnych i innych, ograniczających kontakt osób z niepełnosprawnościami ze środowiskiem i utrudniających im rehabilitację oraz występowanie do kompetentnych władz z wnioskami o ich usunięcie, 10) opracowywanie adekwatnych rozwiązań problemu dostępu osób ze stwardnieniem rozsianym do różnego rodzaju stanowisk pracy zgodnie z ich możliwościami fizycznymi, kwalifikacjami i zainteresowaniami oraz zasad jego realizacji, 11) ułatwianie osobom chorym na stwardnienie rozsiane podejmowania zatrudnienia oraz podnoszenia kwalifikacji zawodowych, a także podejmowania działalności społeczno-użytecznej, 12) opiniowanie i inicjowanie produkcji sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego niezbędnego lub usprawniającego życie codzienne i pracę osób z niepełnosprawnościami, 13) działania z zakresu udzielania nieodpłatnego poradnictwa obywatelskiego, 14) organizowanie warsztatów twórczych, 15) informacyjne, socjalne i psychologiczne wspieranie rodzin osób chorych na stwardnienie rozsiane, 16) organizowanie wszelkiego rodzaju szkoleń, kongresów, konferencji, sympozjów, posiedzeń, zjazdów, poradnictwa, wykładów, prelekcji, seminariów, spotkań, imprez kulturalnych, rekreacyjnych, oświatowych, projekcji filmowych i innych, 17) podejmowanie i popieranie inicjatyw społecznych, 18) pogłębianie wrażliwości społecznej różnych środowisk do działania na rzecz osób ze stwardnieniem rozsianym, 19) udzielanie pomocy interwencyjnej w załatwianiu indywidualnych spraw osób chorych na stwardnienie rozsiane i ich rodzin, 20) podnoszenie kwalifikacji zawodowych personelu medycznego, 21) zabieranie głosu w publicznych debatach, 22) współpracę i wymianę doświadczeń z innymi organizacjami i instytucjami, 23) reprezentowanie interesów osób chorych na stwardnienie rozsiane, także w ramach uczestnictwa - za ich zgodą lub w ich imieniu - w postępowaniach sądowych, administracyjnych oraz innych toczących się przed organami władzy publicznej, 24) przeciwdziałanie wszelkim uzależnieniom, w tym: alkoholowym, narkomanii i innym, 25) przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu chorych i ich rodzin, 26) tworzenie i prowadzenie: a) ośrodków, poradni, placówek i innych podmiotów diagnozy, rehabilitacji, reedukacji oraz przedsiębiorstw leczniczych, b) placówek i ośrodków szkoleniowych, c) ośrodków i placówek opieki i pomocy społecznej, 27) tworzenie fundacji. 2. Stowarzyszenie realizuje swoje cele statutowe także poprzez inne formy działania dozwolone prawem. 3. Powyższe działania mogą być prowadzone zarówno w formie nieodpłatnej i odpłatnej pożytku publicznego.